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乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(时间分辨荧光免疫法)

广东省 III类 有效
注册证号: 国械注准20173401115 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 广州市丰华生物工程有限公司 代理公司: /
规格型号: 96测试/盒。
适用范围: 本试剂盒用于定性检测血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20173401115
注册人名称 广州市丰华生物工程有限公司
注册人住所 广州经济技术开发区银谊街6号
生产地址 广州经济技术开发区银谊街6号
代理人名称 /
代理人住所 /
产品信息
产品名称 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(时间分辨荧光免疫法)
型号、规格 96测试/盒。
结构及组成 乙型肝炎病毒核心抗体阴性对照、乙型肝炎病毒核心抗体阳性对照、乙型肝炎病毒核心抗体标记物、中和抗原、浓缩洗液、乙型肝炎病毒核心抗体实验缓冲液、增强液、乙型肝炎病毒核心抗体微孔反应板。
适用范围 本试剂盒用于定性检测血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-06-28
有效期至 2022-06-27
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 乙型肝炎病毒核心抗体阴性对照、乙型肝炎病毒核心抗体阳性对照、乙型肝炎病毒核心抗体标记物、中和抗原、浓缩洗液、乙型肝炎病毒核心抗体实验缓冲液、增强液、乙型肝炎病毒核心抗体微孔反应板。
预期用途 本试剂盒用于定性检测血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)。
产品储存条件及有效期 本试剂盒于2~8℃贮存,有效期12个月。