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丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(时间分辨荧光免疫法)

广东省 III类 有效
注册证号: 国械注准20173400270 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 广州市丰华生物工程有限公司 代理公司: /
规格型号: 96测试/盒(半自动仪器专用)、96测试/盒(全自动仪器专用)。
适用范围: 该产品用于定性检测人血清样本中的丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20173400270
注册人名称 广州市丰华生物工程有限公司
注册人住所 广州经济技术开发区银谊街6号
生产地址 广州经济技术开发区银谊街6号
代理人名称 /
代理人住所 /
产品信息
产品名称 丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(时间分辨荧光免疫法)
型号、规格 96测试/盒(半自动仪器专用)、96测试/盒(全自动仪器专用)。
结构及组成 96测试半自动试剂盒:丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)校准品A、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)校准品B、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)校准品C、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)校准品D、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)校准品E、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)校准品F、铕标记物、浓缩洗液、生物素标记抗原、样本稀释液、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)实验缓冲液、增强液、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)微孔反应板、自封袋、封片纸、200 μL吸嘴。96测试全自动试剂盒:丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)校准品A、丙型肝炎病毒
适用范围 该产品用于定性检测人血清样本中的丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)。
其他内容 /
备注 /
批准日期 2017-02-27
有效期至 2022-02-26
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 96测试半自动试剂盒:丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)校准品A、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)校准品B、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)校准品C、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)校准品D、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)校准品E、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)校准品F、铕标记物、浓缩洗液、生物素标记抗原、样本稀释液、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)实验缓冲液、增强液、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)微孔反应板、自封袋、封片纸、200 μL吸嘴。96测试全自动试剂盒:丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)校准品A、丙型肝炎病毒
预期用途 该产品用于定性检测人血清样本中的丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)。
产品储存条件及有效期 该试剂盒于2~8℃贮存,有效期12个月。