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C肽测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

广东省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2005第3400324号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 广州市丰华生物工程有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: TRFIA-202:96人份
适用范围: 该产品为丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪专用试剂,用于检测人体血清中的C肽含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2005第3400324号
注册人名称 广州市丰华生物工程有限公司
注册人住所 广州天河高新技术产业开发区工业园建工路13号6楼
生产地址 广州天河高新技术产业开发区工业园建工路13号6楼
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 C肽测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)
型号、规格 TRFIA-202:96人份
结构及组成 试剂盒组成:1.C肽标准品 5瓶,粉剂:标准品溶于含牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲液中(pH7.2)其浓度如下:A 0ng/mL,B 0.4ng/mL,C4ng/mL,D 12ng/mL,E 20ng/mL;2.Anti-C肽铕标记物0.5mL/瓶,1瓶:标记物保存于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲液(pH 7.8)中;3.C肽缓冲液 30mL/瓶,1瓶:Tris-HCl缓冲液中(pH 8.0)含有牛血清白蛋白、人血清、鼠血清、惰性红色染料,并含有<0.1%叠氮钠作为防腐剂;4.浓缩洗液 40m
适用范围 该产品为丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪专用试剂,用于检测人体血清中的C肽含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2005-03-31
有效期至 2009-03-30
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 3376-40-2004《C肽测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺