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视黄醇结合蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)

浙江省 II类 无效
注册证号: 浙食药监械(准)字2009第2400435号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 美康生物科技股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 300mL(试剂1:5×45mL + 试剂2:3×25mL);240mL(试剂1:4×45mL + 试剂2:2×30mL);200mL(试剂1:2×75mL + 试剂2:1×50mL);160mL(试剂1:2×60mL + 试剂2:2×20mL);120mL(试剂1:2×45mL + 试剂2:2×15mL);60mL(试剂1:1×45mL +试剂2:1×15mL);6×65T(试剂1:6×16.8mL + 试剂2:6×5.8mL );标准品1 mL
适用范围: 用于人血清中视黄醇结合蛋白的体外定量测定。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙食药监械(准)字2009第2400435号
注册人名称 宁波美康生物科技有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 暂缺
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 视黄醇结合蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)
型号、规格 300mL(试剂1:5×45mL + 试剂2:3×25mL);240mL(试剂1:4×45mL + 试剂2:2×30mL);200mL(试剂1:2×75mL + 试剂2:1×50mL);160mL(试剂1:2×60mL + 试剂2:2×20mL);120mL(试剂1:2×45mL + 试剂2:2×15mL);60mL(试剂1:1×45mL +试剂2:1×15mL);6×65T(试剂1:6×16.8mL + 试剂2:6×5.8mL );标准品1 mL
结构及组成 线性范围:5.0~126mg/L,判定依据:r2≥0.990。准确度:测得均值在该批质控品规定的偏差范围内。精密度:批内CV≤10.0%;批间相对极差≤10.0%。试剂空白吸光度:波长340nm,光径10mm,测得试剂吸光度值A≤0.5。试剂 成 分 含 量:R1 pH 7.2~7.6磷酸盐缓冲液 40mmol/L, 聚乙二醇6000 83mmol/L,EDTA-Na2 10mmol/L;R2 羊抗人RBP抗体 6ml,pH 7.2~7.6 磷酸盐缓冲液 40mmol/L, EDTA-Na2 10mmol
适用范围 用于人血清中视黄醇结合蛋白的体外定量测定。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2009-09-09
有效期至 2013-09-08
附件 暂缺
产品标准 YZB/浙2117-2009
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺