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全量程C反应蛋白(hs-CRP+常规CRP)检测试剂(荧光免疫层析法)

浙江省 II类 有效
注册证号: 浙械注准20172400916 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 宁波美康生物科技股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 10人份盒、20人份盒、25人份盒、30人份盒、40人份盒、50人份盒、100人份盒、200人份盒;质控品(可选购):2×1mL、2×0.5mL、1×1mL、1×0.5mL。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙械注准20172400916
注册人名称 宁波美康生物科技股份有限公司
注册人住所 宁波市鄞州区启明南路299号
生产地址 宁波市鄞州区启明南路299号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 全量程C反应蛋白(hs-CRP+常规CRP)检测试剂(荧光免疫层析法)
型号、规格 10人份盒、20人份盒、25人份盒、30人份盒、40人份盒、50人份盒、100人份盒、200人份盒;质控品(可选购):2×1mL、2×0.5mL、1×1mL、1×0.5mL。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2017-08-18
有效期至 2022-08-17
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 试剂盒由检测卡、稀释液和校准信息卡组成。其中检测卡由试纸条、卡槽组成;试纸条成分:硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸及塑料支持物;硝酸纤维素膜包被有C反应蛋白单克隆抗体和羊抗鼠IgG,玻璃纤维上固定有荧光标记的C反应蛋白单克隆抗体;稀释液为磷酸盐缓冲液;质控品:由质控品和质控信息卡组成,质控品成分:牛血清白蛋白、C反应蛋白。
预期用途 用于人血清、血浆或全血中C反应蛋白(CRP)浓度的定量测定。
产品储存条件及有效期 试剂在2℃~30℃条件下保存,有效期18个月;质控品在2℃~8℃条件下保存,有效期12个月。