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总胆汁酸检测试剂盒(酶比色法)

浙江省 II类 有效
注册证号: 浙械注准20172400318 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 宁波美康生物科技股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 详见附页
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙械注准20172400318
注册人名称 宁波美康生物科技股份有限公司
注册人住所 宁波市鄞州区启明南路299号
生产地址 宁波市鄞州区启明南路299号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 总胆汁酸检测试剂盒(酶比色法)
型号、规格 详见附页
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 1.原注册证号为浙食药监械(准)字2013第2400634号。 2.该产品2016年10月8日许可事项变更。 3.该产品2017年3月2日登记事项变更。
批准日期 2017-03-23
有效期至 2022-03-22
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 试剂1:磷酸盐缓冲液、黄递酶、氧化型辅酶Ⅰ(NAD)、丙酮酸;试剂1a:碘化硝基四氮唑盐(INT)试剂2:磷酸盐缓冲液、3α-羟类固醇脱氢酶;校准品:甘氨胆酸钠、防腐剂。
预期用途 用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的浓度。
产品储存条件及有效期 该试剂盒2-8℃条件下储存,有效期12个月。