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触珠蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)

浙江省 II类 无效
注册证号: 浙械注准20142400040 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 宁波美康生物科技股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 25mL(试剂1:1×20mL+试剂2:1×5mL);30mL(试剂1:1×20mL+试剂2:1×10mL);40mL(试剂1:1×30mL+试剂2:1×10mL);50mL(试剂1:1×40mL+试剂2:1×10mL);60mL(试剂1:1×50mL+试剂2:1×10mL);80mL(试剂1:1×40mL+试剂2:1×40mL);100mL(试剂1:2×40mL+试剂2:2×10mL);120mL(试剂1:2×40mL+试剂2:2×20mL);160mL(试剂1:2×60mL+试剂2:2×20mL);1
适用范围: 用于人血清中触珠蛋白(HPT)浓度的定量测定。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙械注准20142400040
注册人名称 宁波美康生物科技股份有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 宁波市鄞州区启明南路299号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 触珠蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)
型号、规格 25mL(试剂1:1×20mL+试剂2:1×5mL);30mL(试剂1:1×20mL+试剂2:1×10mL);40mL(试剂1:1×30mL+试剂2:1×10mL);50mL(试剂1:1×40mL+试剂2:1×10mL);60mL(试剂1:1×50mL+试剂2:1×10mL);80mL(试剂1:1×40mL+试剂2:1×40mL);100mL(试剂1:2×40mL+试剂2:2×10mL);120mL(试剂1:2×40mL+试剂2:2×20mL);160mL(试剂1:2×60mL+试剂2:2×20mL);1
结构及组成 试剂1:磷酸盐缓冲液,氯化钠,聚乙二醇6000;试剂2:磷酸盐缓冲液,羊抗人触珠蛋白抗体,氯化钠;校准品/质控品:磷酸盐缓冲液,氯化钠,触珠蛋白。
适用范围 用于人血清中触珠蛋白(HPT)浓度的定量测定。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-10-16
有效期至 2019-10-15
附件 暂缺
产品标准 YZB/浙4425-2014《触珠蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺