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胱抑素C质控品

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20162404168 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 东曹(上海)生物科技有限公司 代理公司: 东曹(上海)生物科技有限公司
规格型号: Level 1和Level 2:各4.0 mL装×2瓶
适用范围: 该产品用于在AIA全自动免疫分析仪上对AIA的胱抑素C检测项目进行质量控制,常规验证东曹胱抑素C试剂的使用特性。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20162404168
注册人名称 东曹株式会社
注册人住所 4560, Kaisei-cho, Shunan, Yamaguchi 746-8501, Japan
生产地址 2, Iwasekoshi-machi, Toyama, Toyama 931-8510, Japan
代理人名称 东曹(上海)生物科技有限公司
代理人住所 上海市徐汇区虹梅路1801号A区1001室
产品信息
产品名称 胱抑素C质控品
型号、规格 Level 1和Level 2:各4.0 mL装×2瓶
结构及组成 胱抑素C(人尿液来源):Level 1、 Level 2;MOPSO(合成品);牛血清白蛋白(BSA)(来源于牛血清);酪蛋白(来源于牛乳)。
适用范围 该产品用于在AIA全自动免疫分析仪上对AIA的胱抑素C检测项目进行质量控制,常规验证东曹胱抑素C试剂的使用特性。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2016-08-24
有效期至 2021-08-23
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 胱抑素C(人尿液来源):Level 1、 Level 2;MOPSO(合成品);牛血清白蛋白(BSA)(来源于牛血清);酪蛋白(来源于牛乳)。
预期用途 该产品用于在AIA全自动免疫分析仪上对AIA的胱抑素C检测项目进行质量控制,常规验证东曹胱抑素C试剂的使用特性。
产品储存条件及有效期 2~8℃保存,有效期:12个月