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胱抑素C校准品

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20152402312 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 东曹(上海)生物科技有限公司 代理公司: 东曹(上海)生物科技有限公司
规格型号: 校准品(1)-(6):各1.0 mL装×2瓶。
适用范围: 本品适用于在AIA全自动免疫分析仪上对AIA的胱抑素C检测项目进行定标并确定标准曲线,以便定量测定血清中胱抑素C的浓度。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20152402312
注册人名称 东曹株式会社
注册人住所 4560, Kaisei-cho, Shunan, Yamaguchi 746-8501, Japan
生产地址 2, Iwasekoshi-machi, Toyama, Toyama 931-8510, Japan
代理人名称 东曹(上海)生物科技有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 胱抑素C校准品
型号、规格 校准品(1)-(6):各1.0 mL装×2瓶。
结构及组成 校准品(1):MOPSO,牛血清白蛋白(BSA),酪蛋白;校准品(2)-(6):人胱抑素C,MOPSO,牛血清白蛋白(BSA),酪蛋白。
适用范围 本品适用于在AIA全自动免疫分析仪上对AIA的胱抑素C检测项目进行定标并确定标准曲线,以便定量测定血清中胱抑素C的浓度。
其他内容 暂缺
备注 2015年11月17日同意更正包装规格、代理人住所内容,2015年7月27日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。
批准日期 2015-07-27
有效期至 2020-07-26
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2015.12.30,“代理人住所:宜山路1289号B座3楼301室”变更为“代理人住所:上海市徐汇区虹梅路1801号A区1001室”。
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺