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前列腺特异抗原PSA检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2013第3401758号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 东曹(上海)生物科技有限公司 代理公司: 东曹(上海)生物科技有限公司
规格型号: 100次检测用量(20试剂Cup/板×5)
适用范围: 该产品用于体外定量测定血清或血浆中PSA的浓度。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2013第3401758号
注册人名称 东曹株式会社
注册人住所 4560, Kaisei-cho, Shunan, Yamaguchi 746-8501
生产地址 2, Iwasekoshi-machi, Toyama, Toyama
代理人名称 东曹(上海)生物科技有限公司
代理人住所 上海市徐汇区宜山路1289号B座3楼301室
产品信息
产品名称 前列腺特异抗原PSA检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法)
型号、规格 100次检测用量(20试剂Cup/板×5)
结构及组成 E Test[TOSOH]II(PSA II)免疫反应试剂:抗PSA小鼠单克隆抗体固相微粒,抗PSA小鼠单克隆抗体碱性磷酸酶结合物液。
适用范围 该产品用于体外定量测定血清或血浆中PSA的浓度。
其他内容
备注
批准日期 2013-05-02
有效期至 2017-05-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “代理人住所:宜山路1289号B座3楼301室”变更为“代理人住所:上海市徐汇区虹梅路1801号A区1001室”。
体外诊断试剂
主要组成成分 E Test[TOSOH]II(PSA II)免疫反应试剂:抗PSA小鼠单克隆抗体固相微粒,抗PSA小鼠单克隆抗体碱性磷酸酶结合物液。
预期用途 该产品用于体外定量测定血清或血浆中PSA的浓度。
产品储存条件及有效期 暂缺