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脑脊液/尿总蛋白测定试剂盒(邻苯三酚红钼法)

北京市 II类 有效
注册证号: 京械注准20162400033 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京森美希克玛生物科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: a)3X50ml;b)1X50ml;c)4X50ml;d)2X50ml;e)4X40ml;f)3X40ml;g)2X60ml;h)2X40ml;i)1X30ml。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 京械注准20162400033
注册人名称 北京森美希克玛生物科技有限公司
注册人住所 北京市北京经济技术开发区地盛西路6号H幢C座201、202
生产地址 北京市北京经济技术开发区地盛西路6号H幢C座201、202
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 脑脊液/尿总蛋白测定试剂盒(邻苯三酚红钼法)
型号、规格 a)3X50ml;b)1X50ml;c)4X50ml;d)2X50ml;e)4X40ml;f)3X40ml;g)2X60ml;h)2X40ml;i)1X30ml。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-01-16
有效期至 2021-01-15
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 邻苯三酚红缓冲液(pH 1.0~4.0) 2.4mg/dl;钼酸钠 1mg/dl;曲拉通X-100 0.002%。
预期用途 用于体外定量测定人脑脊液或尿液中的蛋白浓度。
产品储存条件及有效期 2℃~8℃贮存18个月。