| 注册证号： | 国械备20140129 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司 | 代理公司： | 沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司 |
| 规格型号： | 激发液1：1x250mL, 激发液2：1x250mL | ||
| 适用范围： | 暂缺 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械备20140129 |
| 注册人名称 | 仪器实验室公司 |
| 注册人住所 | 180 Hartwell Road Bedford MA 01730-2443 USA |
| 生产地址 | Can Male, 08186 Llica d’Amunt, Barcelona Spain |
| 代理人名称 | 沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司 |
| 代理人住所 | 上海外高桥保税区华京路8号538室 |
| 产品名称 | 激发液HemosILAcuStarTriggers |
| 型号、规格 | 激发液1：1x250mL, 激发液2：1x250mL |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2014-09-10 |
| 有效期至 | 1990-01-01 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 代理人由'沃芬医疗设备国际贸易（上海）有限公司'变更为'沃芬医疗器械商贸（北京）有限公司'；代理人注册地址由'上海外高桥报税区华京路8号538室'变更为'北京市朝阳区酒仙桥路10号B18B座101室'变更时间2016年07月26日 |
| 主要组成成分 | 氢氧化钠、过氧化脲。 |
| 预期用途 | 本产品用于在全自动化学发光免疫分析仪上作为激发液使用。 |
| 产品储存条件及有效期 | 15~25℃保存，有效期15个月。 |