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激发液

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2014第2402154号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司 代理公司: 沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司
规格型号: 激发液1:1×250 mL;激发液2:1×250 mL。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2014第2402154号
注册人名称 迈科特公司
注册人住所 Can Male 08186 Llica d Amunt Barcelona Spain
生产地址 Can Male 08186 Llica d Amunt Barcelona Spain
代理人名称 沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 激发液
型号、规格 激发液1:1×250 mL;激发液2:1×250 mL。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-05-09
有效期至 2018-05-08
附件 暂缺
产品标准 YZB/SPA 2036-2014
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2016.03.22,“代理人名称:沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司;代理人住所:上海市外高桥保税区华京路8号538室”变更为“代理人名称:沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司;代理人住所:北京市朝阳区酒仙桥路10号B18B座101室”。
体外诊断试剂
主要组成成分 激发液1:氢氧化钠;激发液2:过氧化脲。产品有效期:15-25℃温度下保存23个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
预期用途 该产品用于在全自动化学发光免疫分析仪(Bio-flash)上作为激发液使用。
产品储存条件及有效期 暂缺