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因子Ⅸ缺乏血浆测定试剂盒(凝固法)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2013第3404299号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司 代理公司: 沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司
规格型号: 10X1ml
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2013第3404299号
注册人名称 仪器实验室公司
注册人住所 180 Hartwell Road, Bedford MA 01730-2443, USA
生产地址 180 Hartwell Road, Bedford MA 01730-2443, USA
代理人名称 沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 因子Ⅸ缺乏血浆测定试剂盒(凝固法)
型号、规格 10X1ml
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-10-09
有效期至 2017-10-08
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 5461-2013
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2016.01.04,“1、代理人名称:沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司;2、代理人住所:上海市外高桥保税区华京路8号538室;”变更为“1、代理人名称:沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司;2、代理人住所:北京市朝阳区酒仙桥路10号B18B座101室。”。
体外诊断试剂
主要组成成分 含有缓冲液和稳定剂的冷冻干燥人血浆,其中因子Ⅸ已被人工损耗。剩余因子Ⅸ活性低于或等于1%,其它所有凝血因子为正常水平。产品有效期:2-8℃温度下保存36个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
预期用途 用于在IL凝血系统或ELECTRA系统上,根据活化部分凝血活酶时间(APTT)进行枸橼酸钠血浆中因子IX活性的定量检测。
产品储存条件及有效期 暂缺