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纤溶酶原测定试剂盒(发色底物法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2013第2403623号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司 代理公司: 沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司
规格型号: 染色体基质: 2*2ml, 链激酶试剂: 2*2.5ml
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2013第2403623号
注册人名称 仪器实验室公司
注册人住所 180 Hartwell Road Bedford, MA01730-2443 USA
生产地址 526 Route 303 Orangeburg, NY 10962 USA
代理人名称 沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 纤溶酶原测定试剂盒(发色底物法)
型号、规格 染色体基质: 2*2ml, 链激酶试剂: 2*2.5ml
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-09-02
有效期至 2017-09-01
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 4378-2013
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2016.01.04,“1、代理人名称:沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司;2、代理人住所:上海市外高桥保税区华京路8号538室;”变更为“1、代理人名称:沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司;2、代理人住所:北京市朝阳区酒仙桥路10号B18B座101室。”。
体外诊断试剂
主要组成成分 染色体基质:冻干发色底物S-2403,pyroGlu-Phe-Lys-pNA·HCI以及膨化剂。 链激酶试剂:含有链激酶,纤维蛋白原,缓冲液以及人血清白蛋白。产品有效期:2-8℃下保存24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
预期用途 用于在IL凝血系统上,使用自动染色体基因对对人枸橼酸钠血浆的纤溶酶原进行测定。
产品储存条件及有效期 暂缺