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凝血酶时间测定试剂盒(凝固法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2013第2402809号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司 代理公司: 沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司
规格型号: 缓冲液: 1*9ml, 牛凝血酶: 4*8/5/2ml
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2013第2402809号
注册人名称 仪器实验室公司
注册人住所 180 Hartwell Road Bedford, MA01730-2443 USA
生产地址 526 Route 303 Orangeburg, NY 10962
代理人名称 沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 凝血酶时间测定试剂盒(凝固法)
型号、规格 缓冲液: 1*9ml, 牛凝血酶: 4*8/5/2ml
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-07-22
有效期至 2017-07-21
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 3017-2013
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2015.12.31,“1、代理人名称:沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司;2、代理人住所:上海市外高桥保税区华京路8号538室;”变更为“1、代理人名称:沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司;2、代理人住所:北京市朝阳区酒仙桥路10号B18B座101室。”。
体外诊断试剂
主要组成成分 主要组成成份:缓冲液:氯化钙、缓冲液和防腐剂; 牛凝血酶:其中含有牛白蛋白和缓冲液。产品有效期:2-8℃温度下保存24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
预期用途 产品用于在IL凝血系统上对人枸橼酸钠血浆进行凝血酶时间定量测定。
产品储存条件及有效期 暂缺