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活化的部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2013第2401181号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司 代理公司: 沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司
规格型号: SynthAsil液体试剂: 5*10ml CaCl2: 5*10ml
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2013第2401181号
注册人名称 仪器实验室公司
注册人住所 180 Hartwell Road Bedford MA 01730-2443 USA
生产地址 526 Route 303 Orangeburg, NY 10962 USA
代理人名称 沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 活化的部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法)
型号、规格 SynthAsil液体试剂: 5*10ml CaCl2: 5*10ml
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-03-13
有效期至 2017-03-12
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 0719-2013
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2015.06.01,“ 代理人名称:沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司,原地址:上海市外高桥保税区华京路8号538室”变更为“ 代理人名称:沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司,地址:北京市朝阳区酒仙桥路10号B18B座101室”。
体外诊断试剂
主要组成成分 SynthAsil液体试剂、CaCl2。产品有效期:2-8℃温度下保存24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
预期用途 在IL凝血系统及ELECTRATM系统中用于人类枸橼酸盐抗凝血浆的活化的部分凝血活酶时间(APTT)的体外测定。
产品储存条件及有效期 暂缺