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抗核抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2011第2400731号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司 代理公司: 沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司
规格型号: 240人份/盒;60人份/盒
适用范围: 用于定性检测人血清中的抗核抗体(ANA)。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2011第2400731号
注册人名称 依诺瓦诊断公司
注册人住所 9900 Old Grove Road,San Diego,California, 92131,USA
生产地址 9900 Old Grove Road,San Diego,California, 92131,USA
代理人名称 沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 抗核抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
型号、规格 240人份/盒;60人份/盒
结构及组成 HEp-2细胞基质玻片,附干燥剂;山羊抗人IgG荧光素结合物,荧光素标记的抗体存在于含有Evans蓝和叠氮钠的缓冲液中;ANA滴定终点阳性质控品,含有叠氮钠和含有HEp-2抗体的人血清的缓冲液;IFA系统阴性质控品,含有叠氮钠和不含HEp-2的抗体人血清的缓冲液;浓缩PBS洗液(40x);封片剂,含叠氮钠;盖玻片。产品有效期:2-8℃温度下保存19个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 用于定性检测人血清中的抗核抗体(ANA)。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2011-03-04
有效期至 2015-03-03
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 4108-2010
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺