注册证号: | 国食药监械(准)字2009第3400878号(变更批件1) | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京华大吉比爱生物技术有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 96人份/盒、48人份/盒 | ||
适用范围: | 暂缺 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(准)字2009第3400878号(变更批件1) |
注册人名称 | 北京华大吉比爱生物技术有限公司 |
注册人住所 | 北京市海淀区清河安宁庄东路18号4号办公楼433室 |
生产地址 | 北京市顺义区空港工业开发区B区6号4层;8号2层西侧;3号楼一层东侧。 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
型号、规格 | 96人份/盒、48人份/盒 |
结构及组成 | 暂缺 |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 变更内容:1.注册地址由“北京市海淀区大慧寺12号208室”变更为“北京市海淀区清河安宁庄东路18号4号办公楼433室”。2.【主要组成成分】中的产品名称变更,“HBcAg包被板”变更为“测HBcAb包被板”;“阳性对照”变更为“HBcAb阳性对照”;“阴性对照”变更为“HBcAb阴性对照”;“酶标抗体工作液”变更为“测HBcAb酶工作液”;3.产品说明书:【主要组成成分】中的“纯化HBcAg包被板”变更为“包被有纯化HBcAg的包被板”;【样本要求】中“操作和时按国家相关标准执行”变更为“操作时按国家相 |
批准日期 | 2009-11-17 |
有效期至 | 2013-11-16 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/国 1574-2009 |
变更日期 | 2011-02-15 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |