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钠测定试剂盒(6-氢氧化锑钾法)

北京市 II类 有效
注册证号: 京械注准20152401153 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京北化康泰临床试剂有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 试剂1:9mlX1;试剂2:7.5mlX1;试剂3:19mlX1 。试剂1:30mlX1;试剂2:25mlX1;试剂3:63mlX1 。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 京械注准20152401153
注册人名称 北京北化康泰临床试剂有限公司
注册人住所 北京市通州区中关村科技园区通州园金桥科技产业基地景盛南二街25号20号楼A
生产地址 北京市通州区中关村科技园区通州园金桥科技产业基地景盛南二街25号20号楼A
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 钠测定试剂盒(6-氢氧化锑钾法)
型号、规格 试剂1:9mlX1;试剂2:7.5mlX1;试剂3:19mlX1 。试剂1:30mlX1;试剂2:25mlX1;试剂3:63mlX1 。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 产品技术要求、产品说明书
备注 本文件与“京械注准20152401153”注册证共同使用。
批准日期 2015-11-27
有效期至 2020-11-26
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 住所:北京市通州区中关村科技园区通州园金桥科技产业基地景盛南二街25号20号楼A;变更为北京市通州区景盛南二街25 号10 幢101;。
体外诊断试剂
主要组成成分 试剂1:六氢氧化锑钾>1.0%;试剂2:乙醇>75%;试剂3:氯化钾>0.1% 。
预期用途 本试剂盒用于定量检测人体血清样本中钠离子的含量。
产品储存条件及有效期 试剂盒在2℃~25℃贮存有效期为12个月。