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乳酸脱氢酶试剂盒-LDH(速率法)(干粉)

北京市 II类 无效
注册证号: 京药监械(准)字2009第2401012号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京北化康泰临床试剂有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 试剂Ⅰ(RⅠ) 10支,试剂Ⅱ(RⅡ) 100mL×1;试剂Ⅰ(RⅠ) 5支,试剂Ⅱ(RⅡ) 25mL×1 。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 京药监械(准)字2009第2401012号
注册人名称 北京北化康泰临床试剂有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 暂缺
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 乳酸脱氢酶试剂盒-LDH(速率法)(干粉)
型号、规格 试剂Ⅰ(RⅠ) 10支,试剂Ⅱ(RⅡ) 100mL×1;试剂Ⅰ(RⅠ) 5支,试剂Ⅱ(RⅡ) 25mL×1 。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2009-12-03
有效期至 2013-12-02
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺