| 注册证号： | 国食药监械(准)字2007第3400857号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京北化康泰临床试剂有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 试剂I:9ml×1,试剂II:7.5ml×1,试剂III:19ml×1; 试剂I:30ml×1,试剂II:25ml×1,试剂III:63ml×1 | ||
| 适用范围： | 本试剂盒用于体外测定血清中钠离子的含量。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2007第3400857号 |
| 注册人名称 | 北京北化康泰临床试剂有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市通州区台湖镇董村工业园5号 |
| 生产地址 | 北京市通州区台湖镇董村工业园5号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 钠试剂盒-Na(不除蛋白改良法) |
| 型号、规格 | 试剂I:9ml×1,试剂II:7.5ml×1,试剂III:19ml×1; 试剂I:30ml×1,试剂II:25ml×1,试剂III:63ml×1 |
| 结构及组成 | 主要成分：试剂I：六氢氧化锑钾，试剂II：乙醇，试剂III： 氯化钾 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于体外测定血清中钠离子的含量。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2007-05-31 |
| 有效期至 | 2011-05-30 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国2120-2003《钠试剂盒-Na(不除蛋白改良法)》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |