注册证号: | 苏械注准20182401217 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 波音特生物科技(南京)有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 型号 规格通用型 40ml(R1:1×30ml+R2:1×10ml) 120ml(R1:2×45ml+R2:2×15ml) 160ml(R1:2×60ml+R2:2×20ml) 200ml(R1:2×75ml+R2:2×25ml) 200测试德灵包装 (6×85测试)( R1:6×16.8ml+R2:6×5.8ml) | ||
适用范围: | 暂缺 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 苏械注准20182401217 |
注册人名称 | 波音特生物科技(南京)有限公司 |
注册人住所 | 南京市江宁区科学园兴民南路85号二期北栋二层 |
生产地址 | 南京市江宁区科学园兴民南路85号二期北栋二层 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 谷氨酸脱氢酶检测试剂盒(α-酮戊二酸底物法) |
型号、规格 | 型号 规格通用型 40ml(R1:1×30ml+R2:1×10ml) 120ml(R1:2×45ml+R2:2×15ml) 160ml(R1:2×60ml+R2:2×20ml) 200ml(R1:2×75ml+R2:2×25ml) 200测试德灵包装 (6×85测试)( R1:6×16.8ml+R2:6×5.8ml) |
结构及组成 | 暂缺 |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20020132号。 |
批准日期 | 2018-07-30 |
有效期至 | 2023-07-29 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 试剂 成 分 含量(最终反应体系)R1 三乙醇胺缓冲液(PH=7.00)50mmol/L 醋酸铵 100mmol/L EDTA(乙二胺四乙酸) 2.5mmol/L α-酮戊二酸7mmol/LR2 三乙醇胺缓冲液(PH=7.00)50mmol/L ADP(二磷酸腺苷) 1.0mmol/L NADH(还原型辅酶) 0.2mmol/L |
预期用途 | 本试剂盒用于人血清或血浆中谷氨酸脱氢酶的体外定量测定 |
产品储存条件及有效期 | 本试剂盒在2~8℃密闭保存稳定12个月;开启后在2~8℃保存稳定30天 |