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C反应蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)

江苏省 II类 有效
注册证号: 苏械注准20182400135 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 波音特生物科技(南京)有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 型号 规格通用型 40mL(R1:1×30mL;R2:1×10mL)通用型 120mL(R1:2×45mL;R2:2×15mL)通用型 160mL(R1:2×60mL;R2:2×20mL)通用型 200mL(R1:2×75mL;R2:2×25mL)通用型 50测试通用型 2×200测试德灵包装 (6×52测试)(R1:6 ×16.8mL+R2:6×5.8mL)C反应蛋白校准品 1×1mL(可选购)
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 苏械注准20182400135
注册人名称 波音特生物科技(南京)有限公司
注册人住所 南京市江宁区科学园兴民南路85号二期北栋二层
生产地址 南京市江宁区科学园兴民南路85号二期北栋二层
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 C反应蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
型号、规格 型号 规格通用型 40mL(R1:1×30mL;R2:1×10mL)通用型 120mL(R1:2×45mL;R2:2×15mL)通用型 160mL(R1:2×60mL;R2:2×20mL)通用型 200mL(R1:2×75mL;R2:2×25mL)通用型 50测试通用型 2×200测试德灵包装 (6×52测试)(R1:6 ×16.8mL+R2:6×5.8mL)C反应蛋白校准品 1×1mL(可选购)
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 原注册证苏食药监械(准)字2014第2400309号 作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20020132号。
批准日期 2018-01-15
有效期至 2023-01-14
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 R1:氯化铵缓冲液PH8.2:0.2 mol/L、氯化钠:0.9%、聚乙二醇辛基苯基醚:0.05%;R2:山羊抗人C反应蛋白抗体胶乳颗粒:0.01%~0.05%、氯化铵缓冲液PH8.2:0.2 mol/L、Proclin300防腐剂:0.01%;校准品:大肠杆菌重组人C反应蛋白:10mg/L-1000mg/L
预期用途 本试剂盒用于人血清中C反应蛋白(CRP)的体外定量测定。
产品储存条件及有效期 暂缺