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幽门螺杆菌检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)

江苏省 II类 有效
注册证号: 苏械注准20152400258 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 波音特生物科技(南京)有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 50mL(R1:1×40 mL+R2:1×10mL)100mL(R1:2×40mL+R2:2×10mL)150mL(R1:2×60mL+R2:2×15mL)200mL(R1:2×80mL+R2:2×20mL)200T(12×40T)(R1:12×16.8mL+R2:12×4.2mL)
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 苏械注准20152400258
注册人名称 波音特生物科技(南京)有限公司
注册人住所 南京市江宁区科学园兴民南路85号二期北栋二层
生产地址 南京市江宁区科学园兴民南路85号二期北栋二层
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 幽门螺杆菌检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
型号、规格 50mL(R1:1×40 mL+R2:1×10mL)100mL(R1:2×40mL+R2:2×10mL)150mL(R1:2×60mL+R2:2×15mL)200mL(R1:2×80mL+R2:2×20mL)200T(12×40T)(R1:12×16.8mL+R2:12×4.2mL)
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20020132号。
批准日期 2015-03-05
有效期至 2020-03-04
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 幽门螺杆菌检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)主要组成成分为:R1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液 10mmol/L、氯化钠0.9%;R2:幽门螺旋杆菌抗原与胶乳微粒 1.5%、PBS(磷酸盐缓冲液) 10mmol/L。
预期用途 用于人血清中的幽门螺杆菌抗体IgG的体外定量测定。
产品储存条件及有效期 本试剂盒在2~8℃密闭保存稳定12个月;开启后在2~8℃保存稳定30天。