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快速交换式PTCA导管

III类 有效
注册证号: 国械注进20173776347 分类目录: 03-13-06
注册公司: 百多力(北京)医疗器械有限公司 代理公司: 百多力(北京)医疗器械有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 该产品用于对冠状动脉狭窄节段或搭桥移植血管的狭窄实施球囊扩张,以改善心肌灌注。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20173776347
注册人名称 百多力股份有限公司
注册人住所 瑞士,布拉赫,阿科尔大街6号,8180Ackerstrasse 6, 8180 Buelach, Switzerland
生产地址 瑞士,布拉赫,阿科尔大街6号,8180Ackerstrasse 6, 8180 Buelach, Switzerland
代理人名称 百多力(北京)医疗器械有限公司
代理人住所 北京市东城区灯市口大街33号国中商业大厦1122、1123AB、1125室
产品信息
产品名称 快速交换式PTCA导管
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品由球囊、操作手柄、海波管、管鞘组成,具有疏水性涂层及亲水性涂层。球囊的材料为聚醚嵌段酰胺。部分型号产品上有两个不透射线标记,一个位于球囊圆柱部分的近端,一个位于球囊圆柱部分的远端,可用于帮助透视观察和定位导管。直径为1.25mm与1.5mm的球囊在圆柱部分的中央有一个单一的不透射线标记。与直径为0.014英寸(0.36mm)的导丝以及内径≥0.056英寸(1.42mm)的导引导管相兼容。环氧乙烷灭菌,一次性使用,产品有效期36个月。
适用范围 该产品用于对冠状动脉狭窄节段或搭桥移植血管的狭窄实施球囊扩张,以改善心肌灌注。
其他内容 /
备注 原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3770409号
批准日期 2017-07-26
有效期至 2022-07-25
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 该产品由球囊、操作手柄、海波管、管鞘组成,具有疏水性涂层及亲水性涂层。球囊的材料为聚醚嵌段酰胺。部分型号产品上有两个不透射线标记,一个位于球囊圆柱部分的近端,一个位于球囊圆柱部分的远端,可用于帮助透视观察和定位导管。直径为1.25mm与1.5mm的球囊在圆柱部分的中央有一个单一的不透射线标记。与直径为0.014英寸(0.36mm)的导丝以及内径≥0.056英寸(1.42mm)的导引导管相兼容。环氧乙烷灭菌,一次性使用,产品有效期36个月。
预期用途 该产品用于对冠状动脉狭窄节段或搭桥移植血管的狭窄实施球囊扩张,以改善心肌灌注。
产品储存条件及有效期 暂缺