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起搏系统分析仪

III类 有效
注册证号: 国械注进20173210885 分类目录: 12-01-10
注册公司: 百多力(北京)医疗器械有限公司 代理公司: 百多力(北京)医疗器械有限公司
规格型号: Reliaty
适用范围: 本设备适合在起搏器和除颤器植入过程中用于对起搏电极系统进行分析。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20173210885
注册人名称 百多力欧洲股份两合公司
注册人住所 Woermannkehre 1, 12359 Berlin, Germany
生产地址 Woermannkehre 1, 12359 Berlin, Germany
代理人名称 百多力(北京)医疗器械有限公司
代理人住所 北京市东城区灯市口大街33号国中商业大厦1122、1123AB、1125室
产品信息
产品名称 起搏系统分析仪
型号、规格 Reliaty
结构及组成 由主机和附件组成。主机包括外壳、显示器,解码器、键盘前箔片、主单元处理器电路板、起搏器电路板、电池仓、电源组成;附件包括电源(Friwo FW7555M/08)、电源线(NK29)、电池盒(Battery Magazine)、患者电缆(PK-141、PK-67-S、PK-67-L、PK-155)、患者适配器(PA-1-B、PA-2、PA-4)。
适用范围 本设备适合在起搏器和除颤器植入过程中用于对起搏电极系统进行分析。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-03-16
有效期至 2022-03-15
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 由主机和附件组成。主机包括外壳、显示器,解码器、键盘前箔片、主单元处理器电路板、起搏器电路板、电池仓、电源组成;附件包括电源(Friwo FW7555M/08)、电源线(NK29)、电池盒(Battery Magazine)、患者电缆(PK-141、PK-67-S、PK-67-L、PK-155)、患者适配器(PA-1-B、PA-2、PA-4)。
预期用途 本设备适合在起搏器和除颤器植入过程中用于对起搏电极系统进行分析。
产品储存条件及有效期 暂缺