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外周扩张导管

III类 有效
注册证号: 国械注进20153773337 分类目录: 03-13-06
注册公司: 百多力(北京)医疗器械有限公司 代理公司: 百多力(北京)医疗器械有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 该产品适用于扩张肾动脉、髂动脉、股动脉、腘动脉和下肢动脉的狭窄部位,以及用于治疗自身或人工的动静脉透析瘘管的阻塞性病变。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20153773337
注册人名称 百多力股份有限公司
注册人住所 Ackerstrasse 6, 8180 Bulach, Swizerland(瑞士 布拉赫 阿科尔大街6号,8180)
生产地址 Ackerstrasse 6, 8180 Bulach, Swizerland(瑞士 布拉赫 阿科尔大街6号,8180)
代理人名称 百多力(北京)医疗器械有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 外周扩张导管
型号、规格 见附页
结构及组成 外周扩张导管由球囊(尼龙12)、管鞘(Pebax7033)、操作手柄带“Y”型接口(聚碳酸酯)等组成。球囊两端有两个不透射线标记,有助于透视观察和定位球囊导管。近端的“Y“型接口中一端接口用于连接扩张装置以扩张和收缩球囊,另一端接口用于冲洗导丝腔。导管内腔和外表面涂有疏水涂层,球囊涂有疏水涂层。产品环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围 该产品适用于扩张肾动脉、髂动脉、股动脉、腘动脉和下肢动脉的狭窄部位,以及用于治疗自身或人工的动静脉透析瘘管的阻塞性病变。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-10-15
有效期至 2020-10-14
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺