模板主题

#

冠状窦电极导线递送系统及附件(商品名:ScoutPro)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2014第3771053号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 百多力(北京)医疗器械有限公司 代理公司: 百多力(北京)医疗器械有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: ScoutPro 7F冠状窦电极导线递送系统及附件,用于简化通过冠状窦在左心植入电极导线的手术。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2014第3771053号
注册人名称 百多力欧洲股份两合公司
注册人住所 Woermannkehre 1, 12359 Berlin, Germany
生产地址 Woermannkehre 1, 12359 Berlin, Germany;Ackerstrasse 6, 8180 Buelach, Switzerland(柏林,沃尔曼科勒大街1号,D-12359;瑞士,布拉赫,阿科尔大街6号,8180)
代理人名称 百多力(北京)医疗器械有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 冠状窦电极导线递送系统及附件(商品名:ScoutPro)
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品是植入合适的冠状窦电极导线时使用的一套辅助工具。递送系统中包括一根穿刺针,一个注射器,一根导引钢丝,一个撕开式导引鞘带扩张器,两根导引鞘,用于导引鞘的扩张器,一个止血阀,两个切割工具。附件包括ScoutPro 7F Sheath Multipurpose Hook导引鞘,ScoutPro 7F Amplatz 6.0导引鞘,ScoutPro 7FShealth Hook导引鞘,ScoutPro 7F Shealth ExtendedHook导引鞘,ScoutPro 7F Shealth Extend
适用范围 ScoutPro 7F冠状窦电极导线递送系统及附件,用于简化通过冠状窦在左心植入电极导线的手术。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-02-24
有效期至 2018-02-23
附件 暂缺
产品标准 YZB/GER 0008-2014《冠状窦电极导线递送系统及附件》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺