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植入式心脏起搏器电极导线组件

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2013第3215392号 分类目录: 12-01-04
注册公司: 百多力(北京)医疗器械有限公司 代理公司: 百多力(北京)医疗器械有限公司
规格型号: P-KIT 45,P-KIT 53,P-KIT 60
适用范围: 该产品用于心脏起搏器或除颤器的植入。因此,适应证和禁忌证与有源植入设备和电极导线相同。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2013第3215392号
注册人名称 百多力欧洲股份两合公司
注册人住所 Woermannkehre 1,12359 Ber1in, Germany
生产地址 Woermannkehre 1,12359 Ber1in, Germany
代理人名称 百多力(北京)医疗器械有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 植入式心脏起搏器电极导线组件
型号、规格 P-KIT 45,P-KIT 53,P-KIT 60
结构及组成 该产品为植入式心脏起搏器电极导线组件,适用于TILDA系列植入式心脏起搏器电极导线。组件中包括导引钢丝(K型钢丝,F型钢丝,J型钢丝,JL型钢丝)、固定套管EFH-25、静脉拉钩、钢丝指引管和固定工具。与人体接触的组件为固定套管和静脉拉钩。固定套管材料为硅胶,预期植入人体。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。
适用范围 该产品用于心脏起搏器或除颤器的植入。因此,适应证和禁忌证与有源植入设备和电极导线相同。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-12-17
有效期至 2017-12-16
附件 暂缺
产品标准 YZB/GER 6833-2013《植入式心脏起搏器电极导线组件》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺