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植入式心脏起搏器

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2013第3214782号 分类目录: 12-01-01
注册公司: 百多力(北京)医疗器械有限公司 代理公司: 百多力(北京)医疗器械有限公司
规格型号: Evia DR, Evia DR-T, Evia SR, Evia SR-T
适用范围: 适用于患有过缓性心律失常的病人。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2013第3214782号
注册人名称 百多力欧洲股份两合公司
注册人住所 Woermannkehre 1,12359 Berlin,Germany
生产地址 Woermannkehre 1,12359 Berlin,Germany
代理人名称 百多力(北京)医疗器械有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 植入式心脏起搏器
型号、规格 Evia DR, Evia DR-T, Evia SR, Evia SR-T
结构及组成 由混合电话、连接端、外壳(钛)、伺服系统、X光标记、馈通电路和天线(天线只有带T功能的起搏器具备)、电池组成。包装内包含附件扭转扳手。
适用范围 适用于患有过缓性心律失常的病人。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-11-04
有效期至 2017-11-03
附件 暂缺
产品标准 YZB/GER 6231-2013《植入式心脏起搏器》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺