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冠状窦电极导线递送系统及附件(商品名:ScoutPro)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2009第3771162号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 百多力(北京)医疗器械有限公司 代理公司: 百多力(北京)医疗器械有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: ScoutPro冠状窦电极导线递送系统和附件,用于辅助植入通过冠状窦的心脏左腔电极导线。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2009第3771162号
注册人名称 百多力欧洲股份两合公司
注册人住所 Woermannkehre 1, 12359, Berlin, Germany
生产地址 Woermannkehre 1, 12359, Berlin, Germany
代理人名称 百多力(北京)医疗器械有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 冠状窦电极导线递送系统及附件(商品名:ScoutPro)
型号、规格 见附页
结构及组成 ScoutPro冠状窦电极导线递送系统及附件是植入冠状窦电极导线时使用的一套一次性使用的辅助工具。套装中包括一根穿刺针,一个注射器,一根导引钢丝,一个带扩张器的导管鞘,两根导引鞘,用于导引鞘的扩张器,一个止血阀和两个切割工具。附件包括ScoutPro Sheath Multipurpose Hook导引鞘,ScoutProAmplatz 6.0导引鞘,ScoutPro Shealth Hook导引鞘,用于导引鞘的扩张器,以及止血阀和切割工具。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。
适用范围 ScoutPro冠状窦电极导线递送系统和附件,用于辅助植入通过冠状窦的心脏左腔电极导线。
其他内容 暂缺
备注 生产者名称由“德国百多力有限与两合公司BIOTRONIK GmbH & Co. KG”变更为“百多力欧洲股份两合公司BIOTRONIK SE & Co. KG”; 注册证由"国食药监械(进)字2009第3771162号"变更为"国食药监械(进)字2009第3771162号(更)",原证自发证之日起作废。
批准日期 2009-05-27
有效期至 2013-05-27
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/GEM 4892-2008《冠状窦电极导线递送系统及附件》
变更日期 2010-01-22
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺