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C-反应蛋白测定试剂盒(胶乳免疫透射比浊法)

浙江省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2007第3400655号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 宁波博泰生物技术有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: R1: 50ml×4, R2: 10ml×4, 校准物 1ml;R1: 50ml×2, R2: 20ml×1, 校准物 1ml;50ml×2(170T×2), 校准物 1ml;24ml×4(60T×4), 校准物 1ml。
适用范围: 本试剂盒供体外测定血清(血浆)中C-反应蛋白(CRP)的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2007第3400655号
注册人名称 宁波博泰生物技术有限公司
注册人住所 宁波市科技园区沧海路181号
生产地址 宁波市科技园区沧海路181号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 C-反应蛋白测定试剂盒(胶乳免疫透射比浊法)
型号、规格 R1: 50ml×4, R2: 10ml×4, 校准物 1ml;R1: 50ml×2, R2: 20ml×1, 校准物 1ml;50ml×2(170T×2), 校准物 1ml;24ml×4(60T×4), 校准物 1ml。
结构及组成 该试剂盒主要成分:R1的主要成份为: Tris缓冲液 。R2的主要成份为: 甘氨酸缓冲液;鼠抗人CRP 单克隆抗体包被的胶乳颗粒。校准物:Tris-HCL缓冲液,CRP、稳定剂、防腐剂。
适用范围 本试剂盒供体外测定血清(血浆)中C-反应蛋白(CRP)的含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2007-04-28
有效期至 2011-04-27
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 1111-2006 《C-反应蛋白测定试剂盒(胶乳免疫透射比浊法)》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺