注册证号: | 国械注准20183400019 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 广州万孚生物技术股份有限公司 | 代理公司: | / |
规格型号: | 条型(铝箔袋单人份包装):1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒;卡型(铝箔袋单人份包装):1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒。 | ||
适用范围: | 用于体外定性检测人血清、血浆、全血中的肠道病毒71型(EV71)IgM抗体。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注准20183400019 |
注册人名称 | 广州万孚生物技术股份有限公司 |
注册人住所 | 广州市萝岗区科学城荔枝山路8号 |
生产地址 | 广州市萝岗区科学城荔枝山路8号 |
代理人名称 | / |
代理人住所 | / |
产品名称 | 肠道病毒71型IgM抗体检测试剂(免疫层析法) |
型号、规格 | 条型(铝箔袋单人份包装):1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒;卡型(铝箔袋单人份包装):1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒。 |
结构及组成 | 测试条/卡、样本稀释液(滴瓶)、吸管。(具体内容详见说明书) |
适用范围 | 用于体外定性检测人血清、血浆、全血中的肠道病毒71型(EV71)IgM抗体。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2018-01-24 |
有效期至 | 2023-01-23 |
附件 | 产品技术要求、说明书 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 测试条/卡、样本稀释液(滴瓶)、吸管。(具体内容详见说明书) |
预期用途 | 用于体外定性检测人血清、血浆、全血中的肠道病毒71型(EV71)IgM抗体。 |
产品储存条件及有效期 | 4℃~30℃保存,有效期24个月。 |