注册证号: | 国械注准20173401235 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 广州万孚生物技术股份有限公司 | 代理公司: | / |
规格型号: | 铝箔袋单人份包装:卡型:1人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。条型:25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒、250人份/盒。 | ||
适用范围: | 本产品用于定性检测尿液中浓度≥300ng/ml的吗啡及其代谢物。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注准20173401235 |
注册人名称 | 广州万孚生物技术股份有限公司 |
注册人住所 | 广州市萝岗区科学城荔枝山路8号 |
生产地址 | 广州市萝岗区科学城荔枝山路8号 |
代理人名称 | / |
代理人住所 | / |
产品名称 | 吗啡(MOP)检测试剂(免疫层析法) |
型号、规格 | 铝箔袋单人份包装:卡型:1人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。条型:25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒、250人份/盒。 |
结构及组成 | 试剂由试条/卡和吸管(选配)组成。试卡由试条和塑料盒组成,试条上的主要成份有:硝酸纤维素膜包被有吗啡-牛血清白蛋白偶联物和鼠IgG多克隆抗体。 |
适用范围 | 本产品用于定性检测尿液中浓度≥300ng/ml的吗啡及其代谢物。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-06-29 |
有效期至 | 2022-06-28 |
附件 | 产品技术要求、说明书 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 试剂由试条/卡和吸管(选配)组成。试卡由试条和塑料盒组成,试条上的主要成份有:硝酸纤维素膜包被有吗啡-牛血清白蛋白偶联物和鼠IgG多克隆抗体。 |
预期用途 | 本产品用于定性检测尿液中浓度≥300ng/ml的吗啡及其代谢物。 |
产品储存条件及有效期 | 4℃~30℃干燥保存,有效期24个月。 |