注册证号: | 国械注准20173400066 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 广州万孚生物技术股份有限公司 | 代理公司: | / |
规格型号: | 卡型:1人份/袋,20人份/盒,25人份/盒,40人份/盒,50人份/盒,100人份/盒。条型:1人份/袋,20人份/盒,25人份/盒,40人份/盒,50人份/盒,100人份/盒,200人份/盒。 | ||
适用范围: | 该产品用于定性检测人痰液、口咽拭子样本中的人感染H7亚型禽流感病毒(2013)外膜血凝素(HA)抗原。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注准20173400066 |
注册人名称 | 广州万孚生物技术股份有限公司 |
注册人住所 | 广州市萝岗区科学城荔枝山路8号 |
生产地址 | 广州市萝岗区科学城荔枝山路8号 |
代理人名称 | / |
代理人住所 | / |
产品名称 | 人感染H7亚型禽流感病毒(2013)抗原检测试剂(胶体金法) |
型号、规格 | 卡型:1人份/袋,20人份/盒,25人份/盒,40人份/盒,50人份/盒,100人份/盒。条型:1人份/袋,20人份/盒,25人份/盒,40人份/盒,50人份/盒,100人份/盒,200人份/盒。 |
结构及组成 | 检测卡、检测条、稀释液、样本提取管、滴管、痰液收集杯(选配)。(具体内容详见产品说明书) |
适用范围 | 该产品用于定性检测人痰液、口咽拭子样本中的人感染H7亚型禽流感病毒(2013)外膜血凝素(HA)抗原。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-01-13 |
有效期至 | 2022-01-12 |
附件 | 产品技术要求、说明书 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 检测卡、检测条、稀释液、样本提取管、滴管、痰液收集杯(选配)。(具体内容详见产品说明书) |
预期用途 | 该产品用于定性检测人痰液、口咽拭子样本中的人感染H7亚型禽流感病毒(2013)外膜血凝素(HA)抗原。 |
产品储存条件及有效期 | 4℃~30℃保存,产品有效期24个月。 |