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D—二聚体测定试剂(荧光免疫层析一步法)

广东省 II类 有效
注册证号: 粤械注准20172400069 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 广州万孚生物技术股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 5人份袋、25人份盒、50人份盒、100人份盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 粤械注准20172400069
注册人名称 广州万孚生物技术股份有限公司
注册人住所 广州市萝岗区科学城荔枝山路8号
生产地址 广州市萝岗区科学城荔枝山路8号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 D—二聚体测定试剂(荧光免疫层析一步法)
型号、规格 5人份袋、25人份盒、50人份盒、100人份盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2017-01-11
有效期至 2022-01-10
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 试剂盒由测试卡、ID芯片、使用说明书组成。其中:测试卡由试纸条、塑料盒组成,试纸条上的主要成份有:玻璃纤维、硝酸纤维素膜、吸水纸、PVC板及其他试纸条支持物。
预期用途 适用于体外定量检测人全血、血浆样本中D-二聚体(D-Dimer)的浓度。
产品储存条件及有效期 测试卡4℃~30℃保存,有效期为24个月。测试卡铝箔袋开封后,应在1小时内尽快使用。