模板主题

#

人造血管

III类 有效
注册证号: 国械注进20183461812 分类目录: 13-07-04
注册公司: 迈柯唯(上海)医疗设备有限公司 代理公司: 迈柯唯(上海)医疗设备有限公司
规格型号: 见型号、规格附页。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20183461812
注册人名称 InterVascular S.A.S.
注册人住所 Z.I. Athelia 1, 13705 La Ciotat, Cedex France
生产地址 Z.I.Athelia 1, 13705 La Ciotat, Cedex France
代理人名称 迈柯唯(上海)医疗设备有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号2层227室
产品信息
产品名称 人造血管
型号、规格 见型号、规格附页。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2018-03-15
有效期至 2023-03-14
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺