| 注册证号： | 国械注进20173467193 | 分类目录： | 13-07-05 |
| 注册公司： | 迈柯唯(上海)医疗设备有限公司 | 代理公司： | 迈柯唯(上海)医疗设备有限公司 |
| 规格型号： | 见型号、规格附页 | ||
| 适用范围： | 该产品适用于血管外科手术。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20173467193 |
| 注册人名称 | InterVascular S.A.S. |
| 注册人住所 | Z.I. Athelia 1, 13705 La Ciotat, Cedex France |
| 生产地址 | Z.I. Athelia 1, 13705 La Ciotat, Cedex France |
| 代理人名称 | 迈柯唯(上海)医疗设备有限公司 |
| 代理人住所 | 中国（上海）自由贸易试验区美盛路56号2层 227室 |
| 产品名称 | 人造血管补片 |
| 型号、规格 | 见型号、规格附页 |
| 结构及组成 | 该产品由聚酯材料并涂牛胶原制成。射线辐照灭菌，一次性使用，货架有效期5年。 |
| 适用范围 | 该产品适用于血管外科手术。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-12-11 |
| 有效期至 | 2022-12-10 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 该产品由聚酯材料并涂牛胶原制成。射线辐照灭菌，一次性使用，货架有效期5年。 |
| 预期用途 | 该产品适用于血管外科手术。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |