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内窥镜血管采集系统

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20173221945 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 迈柯唯(上海)医疗设备有限公司 代理公司: 迈柯唯(上海)医疗设备有限公司
规格型号: 见产品技术要求
适用范围: 该产品与型号为VH-1111的内窥镜配合使用,用于进行微创血管采集。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20173221945
注册人名称 Maquet Cardiovascular LLC
注册人住所 45 Barbour Pond Drive Wayne, NJ07470, USA
生产地址 45 Barbour Pond Drive Wayne, NJ07470, USA
代理人名称 迈柯唯(上海)医疗设备有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号2层227室
产品信息
产品名称 内窥镜血管采集系统
型号、规格 见产品技术要求
结构及组成 该产品由血管采集系统(一次性无菌产品)(型号:VH-3000-W、VH-2004)、电源(电源主机型号:VH-3010;电源线型号:VH-3011;电源线型号:VH-3030)组成。
适用范围 该产品与型号为VH-1111的内窥镜配合使用,用于进行微创血管采集。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-06-27
有效期至 2022-06-26
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 该产品由血管采集系统(一次性无菌产品)(型号:VH-3000-W、VH-2004)、电源(电源主机型号:VH-3010;电源线型号:VH-3011;电源线型号:VH-3030)组成。
预期用途 该产品与型号为VH-1111的内窥镜配合使用,用于进行微创血管采集。
产品储存条件及有效期 暂缺