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体外循环套包

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2014第3451341号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 迈柯唯(上海)医疗设备有限公司 代理公司: 迈柯唯(上海)医疗设备有限公司
规格型号: BE-P-4001,BE-P-0480,BE-HQV85200
适用范围: 用于体外循环手术支持.
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2014第3451341号
注册人名称 Maquet Cardiopulmonary AG
注册人住所 Hechinger Str.38 D-72145 Hirrlingen,Germany
生产地址 "Hechinger Strae 38 D-72145 Hirrlingen, Germany;Neue Rottenburger Strae 37 D-72379 Hechingen, Germany;"
代理人名称 迈柯唯(上海)医疗设备有限公司
代理人住所 上海市外高桥保税区美盛路56号4号楼第一层D6(01-21)、D7部位
产品信息
产品名称 体外循环套包
型号、规格 BE-P-4001,BE-P-0480,BE-HQV85200
结构及组成 MECC体外循环套包由离心泵泵头、氧合器、静脉贮血袋、管路、动脉过滤器组成,整套管路带Bioline肝素涂层。
适用范围 用于体外循环手术支持.
其他内容 注册证邮寄地址:北京市海淀区北太平庄路18号城建大厦B902室;邮编:100088,联系人:杨爱红
备注 注册证邮寄地址:北京市海淀区北太平庄路18号城建大厦B902室;邮编:100088,联系人:杨爱红
批准日期 2014-03-13
有效期至 2018-03-12
附件 体外循环套包
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “代理人住所:上海市外高桥保税区美盛路56号4号楼第一层D6(01-21)、D7部位 ”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号2层227室”。
体外诊断试剂
主要组成成分 MECC体外循环套包由离心泵泵头、氧合器、静脉贮血袋、管路、动脉过滤器组成,整套管路带Bioline肝素涂层。
预期用途 用于体外循环手术支持.
产品储存条件及有效期 暂缺