注册证号: | 国械注准20163401807 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 圣湘生物科技股份有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 24人份/盒 | ||
适用范围: | 该产品用于定性检测乙型肝炎病毒核酸阳性患者血清样本中乙型肝炎病毒YMDD基因突变。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注准20163401807 |
注册人名称 | 湖南圣湘生物科技有限公司 |
注册人住所 | 长沙高新技术产业开发区麓松路680号 |
生产地址 | 长沙高新技术产业开发区麓松路680号 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 乙型肝炎病毒YMDD基因突变检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
型号、规格 | 24人份/盒 |
结构及组成 | 磁珠法核酸提取试剂:DNA提取溶液1、DNA提取溶液2、DNA提取溶液3、DNA提取溶液4;扩增反应试剂:乙型肝炎病毒YMDD-内标、乙型肝炎病毒YIDD-PCR反应液、乙型肝炎病毒YVDD-PCR反应液、乙型肝炎病毒YMDD-酶混合液、乙型肝炎病毒YMDD-阴性对照、乙型肝炎病毒YVDD-阳性对照、乙型肝炎病毒YIDD-阳性对照、DNA洗脱液。(具体内容详见产品说明书) |
适用范围 | 该产品用于定性检测乙型肝炎病毒核酸阳性患者血清样本中乙型肝炎病毒YMDD基因突变。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2016-12-05 |
有效期至 | 2021-12-04 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |