| 注册证号： | 冀械注准20162400066 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 保定长城临床试剂有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 试剂1:30mL/瓶×2；试剂2:12mL/瓶×1；试剂1:40mL/瓶×2；试剂2:16mL/瓶×1。试剂1:50mL/瓶×2；试剂2:10mL/瓶×2。试剂1:50mL/瓶×2；试剂2:20mL/瓶×1。试剂1:80mL/瓶×2；试剂2:16mL/瓶×2 | ||
| 适用范围： | 暂缺 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 冀械注准20162400066 |
| 注册人名称 | 保定长城临床试剂有限公司 |
| 注册人住所 | 保定市科苑街167号 |
| 生产地址 | 保定市科苑街167号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 尿素测定试剂盒(酶偶联速率法) |
| 型号、规格 | 试剂1:30mL/瓶×2；试剂2:12mL/瓶×1；试剂1:40mL/瓶×2；试剂2:16mL/瓶×1。试剂1:50mL/瓶×2；试剂2:10mL/瓶×2。试剂1:50mL/瓶×2；试剂2:20mL/瓶×1。试剂1:80mL/瓶×2；试剂2:16mL/瓶×2 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2016-02-29 |
| 有效期至 | 2021-02-28 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 试剂盒由试剂1、试剂2两部分组成：试剂1: 脲酶3000U/L；谷氨酸脱氢酶（GLDH）15000U/L；α-酮戊二酸4mmol/L；丁二酸缓冲液50mmol/L（pH7.8±0.1）。试剂2：Tris缓冲液100mmol/L（pH9.0±0.1）；还原型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH） 0.28mmol/L。 |
| 预期用途 | 用于定量测定人体血清中尿素的含量。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2℃～8℃干燥、通风、阴凉保存，自生产之日起有效期12个月。 |