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动静脉通路隧道器及组件ArteriovenousSheathTunnelerSetandSterilizationCassette

未知 I类 有效
注册证号: 国械备20161092号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 巴德医疗科技(上海)有限公司 代理公司: 巴德医疗科技(上海)有限公司
规格型号: 详见附页(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1465805714983.doc)
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械备20161092号
注册人名称 巴德外周血管股份有限公司
注册人住所 1625 West 3rd Street Tempe Arizona 85281 USA
生产地址 1625 West 3rd Street Tempe Arizona 85281 USA
代理人名称 巴德医疗科技(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区日樱北路180号57#楼B1部位
产品信息
产品名称 动静脉通路隧道器及组件ArteriovenousSheathTunnelerSetandSterilizationCassette
型号、规格 详见附页(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1465805714983.doc)
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-07-20
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 代理人注册地址由“中国(上海)自由贸易试验区日樱北路180号57#楼B1部位”变更为“中国(上海)自由贸易试验区华京路8号6层613室”变更时间2017年08月04日;备案人名称-中文由“/”变更为“巴德外周血管股份有限公司”变更时间2018年06月28日
体外诊断试剂
主要组成成分 由手柄、内杆、外鞘和尖端4项组件和隧道器组成。非无菌提供,可重复使用。
预期用途 用于动静脉通路手术中,辅助创造皮下隧道。
产品储存条件及有效期 /