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全自动尿液分析及有形成份分析仪

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2014第2402769号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 爱科来国际贸易(上海)有限公司 代理公司: 爱科来国际贸易(上海)有限公司
规格型号: AU-4050
适用范围: 用于临床尿液中的葡萄糖、蛋白质、胆红素、尿胆原、pH、隐血、酮体、亚硝酸盐、白细胞、肌酐、微量白蛋白、浊度、色调、比重分析,以及红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、细菌的有形成份分析。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2014第2402769号
注册人名称 爱科来医疗科技有限公司
注册人住所 1480 Koji, Konan-cho Koka-shi, Shiga 520-3306 JAPAN
生产地址 1480 Koji, Konan-cho Koka-shi, Shiga 520-3306 JAPAN /314-2 Kitano, Noguchicho,Kakogawa, Hyogo 675-0011,Japan
代理人名称 爱科来国际贸易(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 全自动尿液分析及有形成份分析仪
型号、规格 AU-4050
结构及组成 由主机、进样器装置、信息处理单元(IPU,包括软件、计算机主机(选配)、显示器(选配))、压缩气源(SYSMEX CORPORATION制)组成。
适用范围 用于临床尿液中的葡萄糖、蛋白质、胆红素、尿胆原、pH、隐血、酮体、亚硝酸盐、白细胞、肌酐、微量白蛋白、浊度、色调、比重分析,以及红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、细菌的有形成份分析。
其他内容 暂缺
备注 2014年11月21日同意更正企业注册地址、生产地址内容,2014年6月9日核发的医疗器械注册登记表予以废止。
批准日期 2014-06-09
有效期至 2019-06-08
附件 暂缺
产品标准 YZB/JAP 2921-2014《全自动尿液分析及有形成份分析仪》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺