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β-羟丁酸测定试剂盒(循环酶法)

浙江省 II类 有效
注册证号: 浙械注准20162400841 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 浙江爱康生物科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: R1:40ml×1、R2:10ml×1;R1:60ml×1、R2:15ml×1;R1:60ml×4、R2:60ml×1;R1:60ml×2、R2:15ml×2;R1:80ml×1、R2:20ml×1;R1:80ml×2、R2:20ml×2;R1:4ml×4×10、R2:4ml×1×10;R1:4ml×4×12、R2:4ml×1×12。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙械注准20162400841
注册人名称 浙江爱康生物科技有限公司
注册人住所 新昌县城关镇高新技术园区(石柱湾村)
生产地址 新昌县城关镇高新技术园区(石柱湾村)
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 β-羟丁酸测定试剂盒(循环酶法)
型号、规格 R1:40ml×1、R2:10ml×1;R1:60ml×1、R2:15ml×1;R1:60ml×4、R2:60ml×1;R1:60ml×2、R2:15ml×2;R1:80ml×1、R2:20ml×1;R1:80ml×2、R2:20ml×2;R1:4ml×4×10、R2:4ml×1×10;R1:4ml×4×12、R2:4ml×1×12。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-10-25
有效期至 2021-10-24
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 R1:三羟基甲基甲烷缓冲液(PH:7.2)、草酸铵、氧化性辅酶(NAD+)、氧化性碘化硝基四氮唑盐(INT); R2:三羟基甲基甲烷缓冲液(PH:7.2)、β-羟丁酸脱氢酶、黄递酶。
预期用途 用于体外定量测定人血清中β-羟丁酸的含量。
产品储存条件及有效期 该试剂盒2-8℃避光条件下储存,有效期12个月。