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胃蛋白酶原Ⅰ测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)

浙江省 II类 有效
注册证号: 浙械注准20162400776 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 浙江爱康生物科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: R1:30ml×1、R2:10ml×1;R1:27ml×1、R2:5ml×1;R1:54ml×1、R2:10ml×1;R1:54ml×2、R2:10ml×2;R1:108ml×2、R2:20ml×2;R1:81ml×2、R2:15ml×2;R1:3.6ml×3×10、R2:2ml×1×10;R1:3.6ml×3×12、R2:2ml×1×12。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙械注准20162400776
注册人名称 浙江爱康生物科技有限公司
注册人住所 新昌县城关镇高新技术园区(石柱湾村)
生产地址 新昌县城关镇高新技术园区(石柱湾村)
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 胃蛋白酶原Ⅰ测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
型号、规格 R1:30ml×1、R2:10ml×1;R1:27ml×1、R2:5ml×1;R1:54ml×1、R2:10ml×1;R1:54ml×2、R2:10ml×2;R1:108ml×2、R2:20ml×2;R1:81ml×2、R2:15ml×2;R1:3.6ml×3×10、R2:2ml×1×10;R1:3.6ml×3×12、R2:2ml×1×12。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-09-27
有效期至 2021-09-26
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 R1: 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(PH:7.2)、聚乙二醇6000; R2: 抗人胃蛋白酶原Ⅰ抗体包被胶乳颗粒。
预期用途 用于体外定量测定人血清中胃蛋白酶原Ⅰ的含量。
产品储存条件及有效期 该试剂盒2-8℃避光条件下储存,有效期12个月。