模板主题

#

医用干式胶片

I类 有效
注册证号: 国械备20170781号 分类目录: 06-18-04
注册公司: 富士胶片(中国)投资有限公司 代理公司: 富士胶片(中国)投资有限公司
规格型号: DI-AL、DI-HLc、DI-ML
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械备20170781号
注册人名称 富士胶片株式会社
注册人住所 26-30 NISHIAZABU 2-CHOME, MINATO-KU,TOKYO 106-8620 JAPAN
生产地址 200 Onakazato, Fujinomiya, Shizuoka 418-8666, Japan
代理人名称 富士胶片(中国)投资有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区银城中路68号2801室
产品信息
产品名称 医用干式胶片
型号、规格 DI-AL、DI-HLc、DI-ML
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2017-08-02
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 通常由在透明胶片基的一侧或双侧涂上感光乳剂/感光材料制作而成,用于记录、显示与储存医学影像。
预期用途 用于X射线摄影时记录射线影像图像。
产品储存条件及有效期 /