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电子上消化道内窥镜

III类 有效
注册证号: 国械注进20193060389 分类目录: 06-17-03
注册公司: 富士胶片(中国)投资有限公司 代理公司: 富士胶片(中国)投资有限公司
规格型号: EG-L580NW7
适用范围: 产品用于提供鼻腔、咽喉、喉头、食道、胃、十二指肠的图像用于观察、诊断、摄影或治疗。与富士生产的处理器/光源(VP-4450HD/LL-4450、VP-7000/LL-7000)配合使用,在医疗机构中使用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20193060389
注册人名称 富士胶片株式会社
注册人住所 东京都港区西麻布二丁目26番30号
生产地址 栃木县佐野市小中町700番地
代理人名称 富士胶片(中国)投资有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区银城中路68号2801室
产品信息
产品名称 电子上消化道内窥镜
型号、规格 EG-L580NW7
结构及组成 产品由插入部(插入部由头端部、弯曲部以及软性部组成)、操作部、LG软性部、LG连接器、图像连接器、中继线软性部组成。
适用范围 产品用于提供鼻腔、咽喉、喉头、食道、胃、十二指肠的图像用于观察、诊断、摄影或治疗。与富士生产的处理器/光源(VP-4450HD/LL-4450、VP-7000/LL-7000)配合使用,在医疗机构中使用。
其他内容 /
备注 原《分类目录》产品编码为6822。
批准日期 2019-07-30
有效期至 2024-07-29
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺