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电子小肠内窥镜

III类 有效
注册证号: 国械注进20153061352 分类目录: 06-14-03
注册公司: 富士胶片(中国)投资有限公司 代理公司: 富士胶片(中国)投资有限公司
规格型号: EN-580XP
适用范围: 本产品与富士生产的电子图像处理器VP-4450HD、内窥镜光源装置XL-4450组合使用,通过视频监视器提供图像,用于对胃、十二指肠、小肠进行观察、诊断和治疗。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20153061352
注册人名称 富士胶片株式会社
注册人住所 东京都港区西麻布二丁目26番30号
生产地址 茨城县常陆大宫市东野4112番地
代理人名称 富士胶片(中国)投资有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区银城中路68号2801室
产品信息
产品名称 电子小肠内窥镜
型号、规格 EN-580XP
结构及组成 本产品是一种由插入部(头端部、弯曲部、软性部)、操作部、LG软性部、LG连接器、图像连接器、中继线软性部构成的图像软性内窥镜。
适用范围 本产品与富士生产的电子图像处理器VP-4450HD、内窥镜光源装置XL-4450组合使用,通过视频监视器提供图像,用于对胃、十二指肠、小肠进行观察、诊断和治疗。
其他内容 /
备注 原注册证编号:国械注进20153221352
批准日期 2019-03-01
有效期至 2024-02-29
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺